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美迪西生物医药是一家处置临床前研讨外包服务(CRO)的公司,专门为客户供给可定制的临床前实验服务计划,具有十余年研发手艺经历积聚,在药物代谢、药代动力学、药效研讨,以及毒理学方面有专业的常识。为您供给高质量的数据和快速的周转期以撑持各项药物开辟、临床前研讨和临床研讨。帮您拔取高代价的候选药物投入临床试验使用阶段。美迪西临床前研讨服务有药物代谢动力学、疾病移植植物模子、药物安全性评价三大部分构成。涵盖各个方面:方案设计、体内研讨、样品阐发、专业数据阐发、IACUC检查等,以及申报资料筹办。

临床前研讨服务项目

快速的尝试启动,灵敏的实验设计将协助您更快的决议并削减您的研讨收入!


完美临床前研讨实验室

美迪西生物医药具有30000 平方米的研发实验室和专业的仪器设备,经由过程国际尝试植物评价和承认(AAALAC),而且到达美国食品药品监视管理局FDA和中国食品药品监督管理总局CFDA的GLP尺度,临床前安全性评价契合欧洲经济合作开展构造(简称OECD)GLP标准。

威望认证:

美迪西生物医药的临床前研讨是一家为国际供给临床前植物实验的CRO公司,已被上海市政府认定为主要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类植物尝试研讨技术服务平台、同位素药物代谢研讨专业技术服务平台。

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